Die Woche in Siegen war wirklich langweilig...nichts neues und viel Wiederholung von langweiligem...aber das hatte auch was gutes: Zeit zum Lesen und Erarbeiten von Neuem.
Unter anderem hab ich das hier gefunden:
„… seit etwa 100 Jahren gehen Medizin und die milliardenschwere Pharmaindustrie Hand in Hand und bedienen sich der vom US-Kongress erlassenen Gesetze, um jede alternative medizinische Methode erfolgreich in Schach zu halten. Man stellt alle Verfechter der alternativen Medizin als Quacksalber und Scharlatane hin, obgleich Millionen von Amerikanern inzwischen wissen, dass dies nicht der Fall ist. Trotz Warnungen durch die Schulmedizin entdecken Jahr für Jahr immer mehr Menschen die alternative Medizin für sich, die sich inzwischen ebenfalls zu einem milliardenschweren Geschäft entwickelt hat. Es ist nicht sehr wahrscheinlich, dass Millionen von US-Amerikanern so dumm wären, Quacksalber und Scharlatane zu konsultieren, wenn sie ihnen nicht tatsächlich helfen würden. Es überrascht Sie vielleicht zu erfahren, dass 55% der amerikanischen Bürger inzwischen auf die alternative Medizin zurückgreifen und nicht länger zum Hausarzt gehen. Deshalb versucht die Pharmaindustrie so verzweifelt, sämtliche Nahrungsergänzungsmittel unter ihre Kontrolle zu bringen.
In der Zeit, die seit der ersten Auflage dieses Buches verstrichen ist (2004), hat die FDA angekündigt, mindestens 50% des Bereichs der alternativen Medizin auszubremsen. Ein neues, vom Kongress erlassenes Gesetz erlaubt es der FDA, zu verlangen, dass alle Präparate auf ihre Wirksamkeit geprüft werden. Das heißt, dass die FDA jederzeit jedes Präparat aus dem Verkehr ziehen kann, bis es getestet wurde. Dieser Test kann pro Präparat bis zu einer Milliarde Dollar kosten. Während pro Jahr über 900.000 Menschen an Medikamenten sterben, hat die alternative Medizin nicht einen einzigen Todesfall zu verzeichnen. Sollte aber auch nur eine Person melden, dass er oder sie durch ein einzelnes Präparat krank geworden ist, dann hat die FDA das Recht, auch alle ähnlichen Mittel aus dem Verkehr zu ziehen. In einigen Fällen durfte das betreffende Präparat nie wieder in den Verkauf gehen – selbst dann nicht, als seine Harmlosigkeit eindeutig nachgewiesen worden war. Aufgrund dieser neuen Gesetzeslage und nach dem zu urteilen, was die FDA verkündet hat, werden auf lange Sicht nur noch verschreibungspflichtige Medikamente verfügbar sein.“
In der Zeit, die seit der ersten Auflage dieses Buches verstrichen ist (2004), hat die FDA angekündigt, mindestens 50% des Bereichs der alternativen Medizin auszubremsen. Ein neues, vom Kongress erlassenes Gesetz erlaubt es der FDA, zu verlangen, dass alle Präparate auf ihre Wirksamkeit geprüft werden. Das heißt, dass die FDA jederzeit jedes Präparat aus dem Verkehr ziehen kann, bis es getestet wurde. Dieser Test kann pro Präparat bis zu einer Milliarde Dollar kosten. Während pro Jahr über 900.000 Menschen an Medikamenten sterben, hat die alternative Medizin nicht einen einzigen Todesfall zu verzeichnen. Sollte aber auch nur eine Person melden, dass er oder sie durch ein einzelnes Präparat krank geworden ist, dann hat die FDA das Recht, auch alle ähnlichen Mittel aus dem Verkehr zu ziehen. In einigen Fällen durfte das betreffende Präparat nie wieder in den Verkauf gehen – selbst dann nicht, als seine Harmlosigkeit eindeutig nachgewiesen worden war. Aufgrund dieser neuen Gesetzeslage und nach dem zu urteilen, was die FDA verkündet hat, werden auf lange Sicht nur noch verschreibungspflichtige Medikamente verfügbar sein.“
Aus „MMS: Der Durchbruch“ von Jim Humble, 2. Auflage (2008)
Natürlich ist das mal wieder viel zu heischend und selbstherrlich formuliert, aber ein Körnchen Wahrheit ist auch meist in jeder Propaganda zu finden.
Einerseits beruhigend und andererseits erschreckend, wie sehr wir Amerika immer wieder nachahmen.
In diesem Sinne,
eure Kati
eure Kati
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